Életmód
A cukorbetegség láthatatlan oka
Érdekes kutatási eredmény
Az egész egy ritka génről szól
A Cambridge-i Egyetem tudósai a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásához kapcsolódó genetikai mutációt azonosítottak. A GIGYF1 génről beszélünk, amely 3000 emberből csak egyben van jelen. Ritkasága ellenére hatása kritikus lehet.
A Nature Communications -ben megjelent tanulmány 400 ezer beteg egészségügyi és genetikai adatainak elemzését foglalta magában. Az eredmények váratlanok voltak: a GIGYF1 mutációja növeli a cukorbetegség kialakulásának valószínűségét – írta meg a Pravda.
Amit a hatásmechanizmusról tudunk
A biológusok egyelőre nem tudják pontosan megmagyarázni, hogyan működik ez a mutáció. Az egyik hipotézis azonban az, hogy a GIGYF1 hatására a szervezet sejtjei elveszítik inzulinérzékenységüket. Ennek eredményeként a vércukorszint megszűnik normálisan felszívódni, és beindul a cukorbetegséghez vezető eseménylánc.
