EMA: A rendelkezésre álló vakcinák hatékonyak az omikron variánssal szemben
Ā„Az oltás továbbra is a világjárvány elleni küzdelem legjobb eszköze”
Ā„Az oltás továbbra is a világjárvány elleni küzdelem legjobb eszköze”
ĀEz az ötödik koronavírus elleni oltóanyag, amely elérhetővé válik az EU-ban
ĀMég nem tudni, hogy az omikron miatt kell-e módosítani az oltóanyagokat
ĀPekingben bejelentették, elhalasztják a városi maratont amiatt, hogy az utóbbi időben megnőtt a fertőzöttek száma – az eseményre csaknem harmincezer indulót vártak
ĀHiába hatásos a vakcina, az alacsony átoltottság miatt tegnap Oroszországban a koronavírus-járvány kezdete óta először haladta meg az ezret az elhunytak száma
ĀAz Európai Gyógyszerügynökség tovább vizsgálja a keleti vakcinák használatának javaslatát
ĀAusztria a korábban beoltott idősek és az egészségügyi dolgozók körében az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyása nélkül megkezdte az újabb oltási kampányt
ĀA gyógyszerügynökség vakcina második adagját azoknak, akiknél fennállhat a vérrögképződés kockázata
ĀA Sotrovimab egy koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett monoklonális antitest
ĀA laboratóriumi kutatások és a klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményei miatt döntött így a testület
ĀA vérrögképződés rendkívül ritkán fordul elő, közölte az Európai Gyógyszerügynökség
ĀEMA: Az eddigi eredmények azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait
ĀThierry Breton: Az oltás fontos eleme a kontinens fokozatos újranyitásának
ĀA tagállamok döntésén múlik, hogy elfogadják-e az EMA által nem jóváhagyott oltásokat
ĀA brit gyógyszerfelügyelet és az Európai Gyógyszerügynökség szerint egymillió beoltott közül négy ember esetében lehet észlelni megnövekedett vérrögképződési kockázatot
ĀAz Európai Gyógyszerügynökség szerdán vagy csütörtökön ad tájékoztatást
ĀFranciaországban gyorsítanák az oltási kampányt, Csehországban lassul a pandémia, míg Berlin megkerülné az Európai Gyógyszerügynökséget az orosz vakcina miatt
ĀAz Egészségügyi Világszervezet és az Európai Gyógyszerügynökség szerint indokolatlan lenne az AstraZeneca vakcinájának kivonása a forgalomból
ĀEngedélyezte a negyedik védőoltást az Európai Gyógyszerügynökség, Ursula von der Leyen közölte, kétszázmillió ember beoltására elegendő mennyiségre szerződtek
ĀNem tanácsolta a tagállamoknak a soron kívüli engedélyezést egy EMA-tisztviselő
ĀAz EMA igazgatóbizottságának vezetője az orosz ruletthez hasonlította az oltóanyag rendkívüli esetben való alkalmazását
ĀAz osztrák kancellár szerint lassú és bürokratikus az EMA
ĀAz Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága azelőtt megkezdte az oltóanyag klinikai tesztjeinek kielemzését, hogy a cég kérelmezte volna a forgalomba hozatalát
ĀAz Európai Gyógyszerügynökség közlése szerint nem azonosítottak új mellékhatásokat sem
ĀA felmerülő gondok ellenére még a vizsgálati időszak alatt megkapta a jóváhagyást a Pfizer és a Moderna oltóanyaga