2022. január 11.
EMA: A rendelkezésre álló vakcinák hatékonyak az omikron variánssal szemben
Ā„Az oltás továbbra is a világjárvány elleni küzdelem legjobb eszköze”
2021. december 20.
Engedélyezte a Novavax vakcinájának uniós forgalmazását az Európai Bizottság
ĀEz az ötödik koronavírus elleni oltóanyag, amely elérhetővé válik az EU-ban
2021. november 30.
Az új vakcinák jóváhagyásához 3-4 hónap kell
ĀMég nem tudni, hogy az omikron miatt kell-e módosítani az oltóanyagokat
2021. október 26.
Egyre szigorít a világ
ĀPekingben bejelentették, elhalasztják a városi maratont amiatt, hogy az utóbbi időben megnőtt a fertőzöttek száma – az eseményre csaknem harmincezer indulót vártak
2021. október 18.
Akár már ősszel zöld utat kaphat a Szputnyik
ĀHiába hatásos a vakcina, az alacsony átoltottság miatt tegnap Oroszországban a koronavírus-járvány kezdete óta először haladta meg az ezret az elhunytak száma
2021. október 06.
Jóváhagyták a harmadik oltást
ĀAz Európai Gyógyszerügynökség tovább vizsgálja a keleti vakcinák használatának javaslatát
2021. október 04.
Mától jöhet a harmadik oltás ajánlása
ĀAusztria a korábban beoltott idősek és az egészségügyi dolgozók körében az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyása nélkül megkezdte az újabb oltási kampányt
2021. augusztus 06.
2021. május 21.
Óvatosságra int az EMA az AstraZeneca oltásával kapcsolatban
ĀA gyógyszerügynökség vakcina második adagját azoknak, akiknél fennállhat a vérrögképződés kockázata
2021. május 07.
Az EMA megkezdte a Sotrovimab kivizsgálását
ĀA Sotrovimab egy koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett monoklonális antitest
2021. május 06.
2021. május 04.
Vizsgálja a Sinovac-vakcinát az EMA
ĀA laboratóriumi kutatások és a klinikai vizsgálatok előzetes, kedvezőnek mutatkozó eredményei miatt döntött így a testület
2021. április 23.
EMA: Az AstraZeneca előnyei még mindig nagyobbak, mint a kockázata
ĀA vérrögképződés rendkívül ritkán fordul elő, közölte az Európai Gyógyszerügynökség
2021. április 20.
Nagyon ritka esetekben van összefüggés a Johnson&Johnson vakcinái és a vérrögképződés között
ĀEMA: Az eddigi eredmények azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait
2021. április 18.
Az EU csak olyanokkal szerződik, akik a vállalt időben szállítanak
ĀThierry Breton: Az oltás fontos eleme a kontinens fokozatos újranyitásának
2021. április 13.
A tagállamoknak nem kötelező elismerniük minden vakcinát
ĀA tagállamok döntésén múlik, hogy elfogadják-e az EMA által nem jóváhagyott oltásokat
2021. április 07.
„Az AstraZeneca-vakcina előnyei messze meghaladják a kockázatokat”
ĀA brit gyógyszerfelügyelet és az Európai Gyógyszerügynökség szerint egymillió beoltott közül négy ember esetében lehet észlelni megnövekedett vérrögképződési kockázatot
2021. április 06.
EMA: Még tartanak az AstraZeneca oltóanyagával kapcsolatos vizsgálatok
ĀAz Európai Gyógyszerügynökség szerdán vagy csütörtökön ad tájékoztatást
2021. március 25.
Nem javult a német járványhelyzet
ĀFranciaországban gyorsítanák az oltási kampányt, Csehországban lassul a pandémia, míg Berlin megkerülné az Európai Gyógyszerügynökséget az orosz vakcina miatt
2021. március 20.
2021. március 17.
Jelenleg semmi nem bizonyítja a káros hatást
ĀAz Egészségügyi Világszervezet és az Európai Gyógyszerügynökség szerint indokolatlan lenne az AstraZeneca vakcinájának kivonása a forgalomból
2021. március 12.
Uniós igen a Janssen egydózisú vakcinájára
ĀEngedélyezte a negyedik védőoltást az Európai Gyógyszerügynökség, Ursula von der Leyen közölte, kétszázmillió ember beoltására elegendő mennyiségre szerződtek
2021. március 10.
Kiborultak a Szputnyik V fejlesztői
ĀNem tanácsolta a tagállamoknak a soron kívüli engedélyezést egy EMA-tisztviselő
2021. március 09.
Bocsánatkérést követelnek az EMA-tól a Szputnyik V fejlesztői
ĀAz EMA igazgatóbizottságának vezetője az orosz ruletthez hasonlította az oltóanyag rendkívüli esetben való alkalmazását
2021. február 07.
Kurz: Az EU-s gyógyszerfelügyelet is felelős a vakcinahiányért
ĀAz osztrák kancellár szerint lassú és bürokratikus az EMA
2021. február 05.
A Novavax vakcináját vizsgálja az EMA
ĀAz Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága azelőtt megkezdte az oltóanyag klinikai tesztjeinek kielemzését, hogy a cég kérelmezte volna a forgalomba hozatalát
2021. január 29.
Nincs kapcsolat a Pfizer-vakcina és a beoltásokat követő halálesetek között
ĀAz Európai Gyógyszerügynökség közlése szerint nem azonosítottak új mellékhatásokat sem
2021. január 20.
Az EU a problémák ellenére engedélyezte a nyugati vakcinákat
ĀA felmerülő gondok ellenére még a vizsgálati időszak alatt megkapta a jóváhagyást a Pfizer és a Moderna oltóanyaga