Történelem
Kiiktatja a tumorsejteket az új szer
Elsőként az állati egyedfejlődés, konkrétan egy fonalféreg tanulmányozása vezetett el a programozott sejthalál felismeréséhez
Kiemelten foglalkozott a Nature azzal a rákellenes gyógyszerjelölttel, amelyet magyar vezetéssel fejlesztett ki egy nemzetközi kutatócsoport – számolt be róla tegnap rendkívül részletesen a Magyar Tudományos Akadémia honlapja, az mta.hu. Mint írja, az új szer az úgynevezett programozott sejthalál folyamatát serkenti. Utóbbi – idegen szóval apoptózis – az állatokban és az emberi szervezetben is folyamatosan zajló, természetes folyamat, amely a sérült, fertőzött vagy daganatos sejtek öngyilkosságát teszi lehetővé.
A Servier Kutatóintézet Zrt. által létrehozott gyógyszerjelölt molekula több olyan előnyös tulajdonsággal is bír, amilyennel a korábbi, hasonló hatású szerek nem. Ez megkönnyítheti a folyamatot, hogy valóban gyógyszer váljon belőle. A gyógyszerjelölt molekulával nagyon jó eredményeket értek el leukémiás, limfómás és egyéb daganatos sejttenyészeteken, és ezeket az állatkísérletek során is meg tudták ismételni. Blaskó Gábor akadémikus és Kotschy András, a Servier Kutatóintézet főigazgatója szerint az emberi, azaz klinikai próbák még az idén elindulhatnak. A kutatóintézet együttműködik az MTA TTK Szerves Kémiai Intézetével és több hazai egyetemmel is.
Az állati egyedfejlődés tanulmányozása vezetett el a programozott sejthalál felismeréséhez. A Sydney Brenner által az 1950-es évek végén megkezdett, majd John Sulston és Robert Horvitz révén a hetvenes, nyolcvanas években kiteljesített munkát 2002-ben ismerte el orvosi-élettani Nobel-díjjal a tudományos közösség. S bár az apoptózis folyamatának felderítése eredetileg egy fonalféreg kutatásából indult, nem tellett sok időbe, míg nyilvánvalóvá vált, hogy a mechanizmus jóval általánosabb érvényű, s nemcsak valamennyi fejlődő állati szervezet formálásában játszik kulcsszerepet, hanem létfontosságú a felnőtt szövetek karbantartásában is.