Terítéken a tablettakérdés

A minisztérium csaknem hatezer ember kezelésére elegendő gyógyszermennyiséget vásárolt. A molnupiravir szájon át szedhető gyógyszer, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) aján-lá­sa szerint pozitív koronavírustesztet követően a lehető leghamarabb, illetve a fertőzés tüneteinek észlelésétől számított öt napon belül kell bevenni. A gyógyszer gyártója, a Merck szerint a molnupi­ravir felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a koronavírusos pácienseknél.

Az új gyógyszer akalmazását beárnyékolja, hogy a Nature szerint a teljes értékű klinikai vizsgálatból kiderült: a vártnál sokkal alacsonyabb hatékonysággal rendelkezik a Merck által gyártott koronavírus elleni gyógyszer. A szakértők akkor azt mondták: a tabletta legalább 50 százalékkal csökkenti a Covid–19 okozta kórházi kezelés kockázatát, ám egy újabb vizsgálat után az arány 30 százalékra zuhant, amit a kutatók „elég gyengének” neveztek. Nicholas Kartsonis, a Merck klinikai kutatásért felelős vezetője nem tudott magyarázatot adni, hogy mi okozta a két vizsgálat közötti jelentős eltérést.

Eközben a Pfizer közölte, hogy a vizsgálati eredmények elemzése megerősítette, hogy a Paxlovid nevű gyógyszere 89 százalékos hatékonysággal csökkenti a kórházi kezelés és a halálozás kockázatát a súlyos Covid–19 kockázatú felnőtteknél. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) még idén dönt arról, hogy engedélyezi-e a gyógyszer alkalmazását.