Új neve van az AstraZeneca vakcinájának

Az oltóanyag összetétele semmiben nem változik, a módosítás mégis fontos, hiszen a vakcina csomagolása és a címkézése is megújul, miután az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) március 25-én jóváhagyta azt a cég kérésére. A brit–svéd vakcinát az Európai Gyógyszerügynökség még január 25-én engedélyezte, de további adatokra várva több uniós tagállam nem javasolja azt az idősek számára. Márciusban pedig sok államban teljesen felfüggesztették az alkalmazását, mert több beoltott ember szervezetében is vérrög alakult ki. Az EMA kivizsgálta az esetet, és március 18-án megerősítette, hogy az oltás biztonságos és hatásos.