Egészség

Megvakíthat napjaink egyik legnépszerűbb gyógyszere

Figyelmeztetés

Az Ozempic, a Wegovy és a Mounjaro világszerte millióknak segít a fogyásban és a cukorbetegség kezelésében. Azonban az Ozempic mellékhatások között egy ritka, de komoly szemészeti szövődmény is szerepel, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség már hivatalosan is feltüntetett a készítmények betegtájékoztatójában.

Megvakíthat napjaink egyik legnépszerűbb gyógyszere
Képünk illusztráció
Fotó: NorthFoto

A modern GLP-1-alapú terápiák – mint a szemaglutid (Ozempic, Wegovy) vagy a tirzepatid (Mounjaro) – forradalmasították a 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás kezelését. Hatásukra a betegek könnyebben kontrollálhatják a vércukorszintet, csökken az éhségérzet, és javulnak a szív-érrendszeri kilátások. A legújabb vizsgálatok azonban arra is felhívják a figyelmet, hogy bár rendkívül ritka, a súlyos látásvesztés is szerepel az Ozempic mellékhatások között.

Ozempic mellékhatások: mi az a NAION, vagyis a „szemsztrók”?

A tudósok egy ritka állapotra, a nem-arteritiszes elülső ischaemiás opticus neuropathiára, röviden NAION-ra figyelmeztetnek. Ez hirtelen, fájdalmatlan látásromlással jár, és legtöbbször csak az egyik szemet érinti. Kialakulásakor a látóideg vérellátása megszakad, így a beteg sokszor ébredéskor azt tapasztalja, hogy látása egyik pillanatról a másikra megváltozott. A köznyelvben emiatt „szemsztróknak” is nevezik.

Mivel a NAION kezelése nem megoldott, a megelőzés és a gyors orvosi beavatkozás a legfontosabb.

Mit mutatnak a legújabb kutatások?

Egy 2024-es amerikai tanulmány szerint a szemaglutidot szedők körében többszörösére emelkedett a NAION előfordulásának kockázata. Egy 2025-ös nagy adatbázis-elemzés azonban már jóval árnyaltabb képet adott: a GLP-1-gyógyszert szedők körében az abszolút kockázat alacsony maradt (0,04% a 0,02%-os kontrollcsoporthoz képest).

Más kutatások nem találtak szignifikáns kockázatnövekedést, sőt: a diabéteszes retinopátia egyes szövődményei ritkábban igényeltek invazív beavatkozást a GLP-1-csoportban.

Az EMA hivatalos álláspontja

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) farmakovigilanciai bizottsága 2025-ben úgy döntött, hogy a NAION-t a szemaglutid-tartalmú készítmények „nagyon ritka” mellékhatásaként kell feltüntetni.

Ez azt jelenti, hogy legfeljebb tízezer felhasználóból egyet érinthet. A döntés után a Ozempic, a Wegovy és a Rybelsus betegtájékoztatóját ennek megfelelően módosították, számol be az origo.hu.

Kik vannak akkor nagyobb veszélyben?

Azok a betegek, akiknél fennállnak érrendszeri kockázati tényezők – például cukorbetegség, magas vérnyomás vagy alvási apnoe –, nagyobb eséllyel lehetnek érintettek. Bizonyos anatómiai eltérések, például látóidegfő-rendellenességek is fokozhatják a rizikót.

Mit tegyen, aki ilyen gyógyszert szed?

  • Rendszeres szemvizsgálat: különösen a cukorbetegeknek fontos, hogy évente ellenőriztessék a szemüket.
  • Figyelni a tüneteket: hirtelen homályos látás, látótérkiesés vagy látásromlás esetén azonnal szemészhez kell fordulni.
  • Kockázat és előny mérlegelése: bár az Ozempic mellékhatások között szerepel a NAION, a gyógyszerek előnyei – testsúlycsökkentés, szív-érrendszeri védelem, jobb anyagcsere-kontroll – sok esetben felülmúlják a ritka kockázatot.

Az ún. „csodainjekciók” valóban forradalmasították a cukorbetegség és az elhízás kezelését. Ugyanakkor az Ozempic mellékhatások között megjelent a ritka, de súlyos látásvesztés kockázata is. Ezért a pácienseknek és orvosoknak közösen kell mérlegelniük a terápia előnyeit és a lehetséges veszélyeket, miközben a rendszeres szemészeti kontroll minden érintett számára elengedhetetlen.

Kapcsolódó írásaink