Áttörés következhet az agydaganatos betegeknél

Új remény, a világon elsőként a leghalálosabb agydaganatokat korábban felismerő vérvizsgálat felgyorsíthatja a kezelést és életeket menthet.

A szakértők remélik, hogy az új teszt javíthatja a szuperhalálos glioblasztómák túlélési esélyeit.

Brit tudósok a világon elsőként tesztelik az agydaganat kimutatására szolgáló vérvizsgálatot.

Az egyszerű ellenőrzés csökkentheti a jelenleg alkalmazott invazív és kockázatos biopsziás műtét szükségességét. Segíthet az orvosoknak abban is, hogy az agydaganatokat korábban diagnosztizálják, ami gyorsabb kezelést és jobb túlélési arányt eredményezhet.

A szakértők szerint különösen előnyös lenne a nehezen hozzáférhető agydaganatos betegek számára, akiket nem lehet megoperálni. A teszt a véráramban lebegő daganatos DNS-töredékek kimutatásával működik, és képes a glioblasztóma, az asztrocitóma és az oligodendroglióma kimutatására.

A glioblasztóma a leggyakoribb agydaganattípus felnőtteknél, amely gyorsan növekszik és nagyon halálos.

Az Imperial College London és az Imperial College Healthcare NHS Trust által működtetett Agytumor-kutatási Kiválósági Központ kutatói végezték el a teszt pontosságának első vizsgálatát.

Az International Journal of Cancer című szaklapban megjelent tanulmány szerint magas analitikai érzékenységgel, specificitással és pontossággal rendelkezik. Most azt remélik, hogy nagyobb vizsgálatokat végezhetnek az Egyesült Királyságban az eredmények validálása érdekében, és becsléseik szerint a betegek már két éven belül hasznát vehetik az új tesztnek.

A Datar Cancer Genetics által készített TriNetra-Glio vérteszt a keringő sejtek festésével és mikroszkóp alatti vizsgálatával működik.

Ugyanaz a részletesség, mint a sebészi biopsziánál

Kevin O'Neill, idegsebész konzultáns azt mondta: „Ez a vizsgálat a vérből származó, érintetlenül keringő tumorsejteket mutat ki, amelyek ugyanolyan részletességgel elemezhetők, mint egy tényleges szövetminta. Ez igazi áttörést jelent a testben ritkán terjedő agydaganatok kezelésében. Ez segíthet felgyorsítani a diagnózist, lehetővé téve a sebészek számára, hogy a biopszia alapján személyre szabott kezelést alkalmazzanak, és ezzel növeljék a betegek túlélési esélyeit."

Nelofer Syed, aki az Imperial Agydaganat-kutatási Kiválósági Központot vezeti, hozzátette: „Az agydaganatok korai felismerésének nem invazív, olcsó módszere kulcsfontosságú a betegellátás javításához. Még van hová fejlődni, de ez a megoldás segíthet azokon az embereken, akiknél az agyi biopszia vagy a tumor sebészi eltávolítása a tumor elhelyezkedése vagy más korlátok miatt nem lehetséges. E technológia révén a nehezen hozzáférhető daganatok diagnózisa kockázatmentes és betegbarát vérvizsgálat révén válhat lehetővé. Úgy gondoljuk, hogy ez világújdonság lenne, mivel jelenleg nem létezik nem invazív vagy nem radiológiai vizsgálat az ilyen típusú daganatokra."

A Brain Tumour Research jelentősnek nevezte az eredményeket, mivel a GBM-ben szenvedő betegek kevesebb mint 1 százaléka él több mint 10 évig, és sokak esetében a prognózis mindössze 12 hónap.

Dan Knowles, a jótékonysági szervezet vezérigazgatója elmondta: „Ez az úttörő kutatás korábbi diagnózishoz és jobb eredményekhez vezethet az agydaganatos betegek számára.

Botrányos, hogy 20 éve nem történt javulás a kezelésben.

Dan Knowles elmondta, az Egyesült Királyság egyetemein végzett kutatás világszínvonalú, és mindannyiunknak büszkének kell lennünk rá, de ennél sokkal többre van szükségünk. „Botrányos belegondolni, hogy két évtizede nem történt előrelépés az ilyen típusú daganatok kezelési lehetőségeiben, és a GBM-betegek standard ellátása – sebészi eltávolítás, majd sugár- és kemoterápia – változatlan maradt. Ezért kampányolunk, hogy a kormány és a nagyobb jótékonysági szervezetek többet fektessenek be, és addig fogjuk fenntartani a nyomást, amíg a betegek és családjaik nem kapják meg azt a segítséget, amire oly nagy szükségük van".